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    家禽蛋白

      家禽生理_畜牧兽医_农林牧渔_专业资料。第一节 血 液 一、血液的组成及理化性状 (一)血液组成 家禽的血液包括血细胞和血浆两部分。其血细胞比容值在 28%~35%之间,而血浆中除水分外,还有血 浆蛋白质(白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原) 、氨

      第一节 血 液 一、血液的组成及理化性状 (一)血液组成 家禽的血液包括血细胞和血浆两部分。其血细胞比容值在 28%~35%之间,而血浆中除水分外,还有血 浆蛋白质(白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原) 、氨基酸、糖、脂类、维生素、激素、酶、尿素、肌酸、肌酐、 有机酸及其他有机成分。无机成分有钠、钾、钙、镁、氯、重碳酸盐和无机磷等。 (二)血液性状 禽类血液呈弱碱性,pH 值为 7.35~7.45。与哺乳动物相近。在正常情况下,禽类血液酸碱保持相对稳 定。血液酸碱度的稳定性取决于血液中多种缓冲物质的缓冲功能和肺、肾的排泄功能。禽类血液的黏滞性 较大,为蒸馏水的 3~5 倍。公鸡全血黏滞性为 3.67 kPa,母鸡为 3.08 kPa,鹅 4.6 kPa,鸭 4.0 kPa,体温升 高时血液黏滞性下降。由于家禽血浆中白蛋白的含量较少,其形成的胶体渗透压也较低,如鸡的血浆胶体 渗透压仅有 1.51kPa。禽类血液总渗透压相当于 0.93%的 Nacl 溶液的渗透压。禽类全血的相对密度变动范 围在 1.045~1.060 之间,公鸡 1.054,母鸡 1.043,鹅 1.056,鸭 1.056。 (三)血量 公鸡血量为其体重的 9%,母鸡为 7%;鸭为 10.2%;鸽为 9.2%。 二、血细胞 (一)红细胞 家禽血液中的红细胞呈卵圆形,体积较大而且有核,大小为 10.7× 6.1~15.8× 10.2μ m(鸡为 12.2× 7.3 μ m, 鸭为 12.8× 6.6μ m) , 数量较哺乳动物少, 红细胞比容也较低。 红细胞中血红蛋白的含量, 约为 130~150 g/L。禽类血液若干指标可见表 14-1。 家禽红细胞的存活期较短,鸡为 28~35d,鸭为 42d,鸽为 35~45d。 (二)凝血细胞 家禽血液中含有凝血细胞( thrombocyte) ,它由骨髓的单核细胞分化而来,细胞呈卵圆形,大小为 (3.9~5.9)μ m× (8.1 ~10.0)μ m,其数量鸡为 2.6× 1010/L,鸭 3.07× 1010/L,幼年禽高于成年禽。细胞中 央有一圆形核。在胞内两极或一极有一个或几个着色鲜红的酸性颗粒。凝血细胞内含有较多的 5-羟色胺 (5-HT) ,其功能与哺乳动物的血小板相似。当组织受损时,5-HT 就引起损伤部位的血管收缩。凝血细胞 也可粘聚于破损的血管壁处,形成栓塞,防止出血。 (三)白细胞 家禽的白细胞有异嗜性细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、单核细胞和淋巴细胞五种。其中以淋巴细胞 最多,异嗜性细胞次之,嗜碱性细胞最少(表 14-1) 。当鸡患白痢、伤寒时,白细胞总量增多;患白血病 时淋巴细胞增加。糖皮质激素可引起异嗜性细胞增加和淋巴细胞减少。组织胺可引起淋巴细胞增多和嗜碱 性细胞减少。 家禽的淋巴样细胞产自骨髓,它迁移到胸腺后可分化生成 T 细胞(胸腺诱导淋巴细胞) ;迁移到泄殖 腔背侧的法氏囊后,可分化产生 B 细胞。T 细胞和 B 细胞再转移到淋巴结,分为两群易与抗原结合的抗原 敏感细胞。当抗原侵入淋巴结,与 T 细胞特异性受体结合时,能使 T 细胞分裂,产生特异性效应细胞(免 疫小淋巴细胞) ,后者含有免疫活性物质,具有免疫功能。当抗原侵入淋巴结,与 B 细胞特异性受体结合 时,能使 B 细胞增殖,分化出能产生抗体的浆细胞,浆细胞产生的抗体亦具有免疫功能。因此,淋巴细胞 具有细胞免疫和体液免疫两种免疫能力。 三、血液凝固 家禽血浆中几乎不含有促凝血酶原激酶(因子Ⅸ、即抗血友病因子 B) 、接触因子(因子Ⅻ) 、因子Ⅴ 和因子Ⅶ,因而不能形成促凝血酶原激酶和凝血酶,也就不易发生内源性凝血。家禽的凝血主要靠组织释 1 放的促凝血酶原激酶,促进凝血酶的形成,而发生外源性凝血。此外,凝血时还需有充足的维生素 K。维 生素 K 能在肝内参与凝血酶原的形成, 故有促进凝血的作用。 若维生素 K 缺乏, 可引起鸡皮下和肌肉出血。 家禽的凝血时间为 2~10min。 表 14-1 家禽血液的若干指标 白细胞分类/% 家禽 红细胞量 /1012·L-1 白细胞量 /109·L-1 血红蛋白 /g·L-1 异嗜 淋巴 细胞 64.0 76.1 31.0 47.0 36.0 65.5 性粒 细 胞 鸡 北京 鸭 鹅 鸽 ♂ ♀ ♂ ♀ 鹌鹑 ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ 3.8 3.0 2.7 2.5 2.7 4.0 2.2 2.2 2.4 3.8 19.7 23.1 16.6 29.4 24.0 26.0 18.2 13.0 - - 117.6 91.1 142.0 127.0 149.0 159.7 147.2 125.0-140 .1 132.0 146.0 73.6 71.6 20.8 21.8 2.5 4.3 0.4 0.2 2.7 2.7 - - - - - 25.8 13.3 52.0 32.0 50.0 23.0 嗜酸 性粒 细 胞 1.4 2.5 9.9 10.2 4.0 2.2 嗜碱 性粒 细 胞 2.4 2.4 3.1 3.3 2.2 2.6 6.4 5.7 3.7 6.9 8.0 6.6 单核 细胞 火鸡 第二节 血液循环 一、心脏生理 禽类的心肌具有自律性、传导性、兴奋性和收缩性等,与哺乳动物相近。 禽类的心率与个体大小有关,个体愈大,心率愈慢;个体愈小,心率愈快。 在同种禽类,心率因性别、日龄和其他生理状况不同而有显著差异。公禽的心率通常较母禽为慢。日龄亦 可影响心率,以鸡为例,一日龄至一周龄心率增加极快,以后增加稍慢,至 3~4 周龄时心率达最高峰,其 后又逐渐减慢,至 17 周龄时达成年鸡的心率水平。禽类在活动时的心率较静止时快,处在冷环境中较在温 热的环境中为快。笼饲的鸡较非笼饲的鸡心率显著增加。 采用肢体导联描记出的家禽心电图中有 P 波、S 波、T 波和小而不全的 R 波,但无 Q 波。其中 P 波代 表心房肌去极化, S 波代表心室肌去极化, T 波代表心室肌复极化。 P-S 间期表明兴奋由心房传向心室; S-T 间期表明整个心室均处于兴奋状态。心电图异常的 2~4 周龄雏鸡,死亡率可高达 100%。缺 K+可使心电图 发生异常,所以家禽对 K+的需求较为迫切。 禽类心输出量与机体新陈代谢的强度相适应。静息状态下,其组织对血液的需要减少,心输出量也就 较小,而当机体活动时,组织对血液的需要增加,心输出量也就增加。此外,它还与年龄、性别、生理状 态有关(表 14-2) 。 表 14-2 家禽的心输出量、血压及心率 种 鸡 别 年龄及性别 16 月龄,公,饥饿 体 重 每分输出量(ml) 每只家禽 340±18 2 每千克体重 143±7 平均血压 (Pa)* 22131.5 心 率 (kg) 2.39 (次/min) 307 (来航) 16 月龄,母,饥饿 12-14 月龄,公,冬季 12-14 月龄,公,夏季 18 月龄,母,冬季 18 月龄,母,夏季 公,成年 母,成年** 1.79 2.59 2.95 1.95 1.96 2.2 1.6 3.3 3.0 2.1 2.1 14.5 14.5 308±17 444±22 359±11 345±15 234±7 - 430 - - 393.9 25.9 161.5 161.5 173±7 173±9 135±7 181±12 121±5 190 269 286.8 253.4 187.5 - 111.3 200.0 18931.7 24131.3 23598.0 20398.3 19598.3 24264.6 - 21491.5 19625.0 - - 27197.7 378 303 289 336 347 276 - 175 185 186.2 21.1 149 鸭 公 母 对照 潜水 火鸡 公** - * 1 毫米汞柱=133.322 帕 **用同位素稀释法测得的结果,其余均为染料稀释法测得 二、血管生理 正常情况下,动脉血压虽因种类、年龄、生理状态不同而有变动,但变动范围较小,表现相对稳定, 保证机体各器官组织正常的血液供应和机能。禽类的血压见表 14-2。 禽类器官血流量与器官的代谢水平相适应。代谢水平较低时,血流量较少;代谢水平升高时,血流量增加, 例如,当卵在蛋壳腺内沉积钙质时,蛋壳腺的血流量比无卵时增加一倍以上。以鸡为例各器官的血流量见 表 14-3。 表 14-3 鸡的器官血流量 器 肾 心 肝 十二指肠 结 胰 脾 股 胫 甲 状 腺 甲状旁腺 肾 上 腺 子 宫 输卵管,峡部* 输卵管,膨大部 *子宫内有硬壳蛋 14h 内测得 肠 官 重量(g) 占心输出量的百分比 (%) 各器官血流量(ml/min) 15.03 5.93 47.50 5.06 1.52 3.49 1.95 16.80 19.66 0.12 1.015 0.11 16.03 6.05 27.48 9.96 5.78 7.05 4.81 0.40 0.70 3.37 4.08 2.62 0.04 0.06 0.03 8.58 1.06 5.70 38.1 16.6 28.9 15.9 1.6 3.0 10.3 12.4 8.2 0.25 0.23 0.08 35.4 3.6 19.7 三、心血管活动的调节 家禽延髓有心抑制中枢(迷走中枢) 、心加速中枢(交感中枢)和血管运动中枢(交感性兴奋和抑制) 。 因此,延髓是禽类调节心血管活动的基本中枢。禽类心脏的活动与哺乳动物相似,受植物性神经支配。比 3 较特殊的是,在安静状态下迷走神经和交感神经对禽心脏的调节作用较为均衡,不像哺乳动物那样呈现迷 走紧张。 禽类多数内脏血管管壁平滑肌与哺乳动物相似,均受交感神经和副交感神经的双重支配。 激素对心血管活动具有显著的调节作用。儿茶酚胺类激素可使禽类血压升高,加压素对鸡有舒血管作 用,表现为减压效应,与哺乳动物不同。 禽类血液中 5-HT 与组胺的含量要高于哺乳动物,具有降压效应。 此外,家禽的心血管功能受环境的影响较大。适应高温环境中生活的鸡,其血压水平低于冷适应性的 鸡。环境温度骤升时,可引起体温上升,使血管舒张,产生降压反应。环境温度下降时,也产生降压反应, 降压程度与低温成比例。若改变了低气温条件,随着体温的恢复,血压也趋于正常。 第三节 呼 吸 一、呼吸运动 (一)功能与结构 家禽每侧支气管入肺前,为肺外一级支气管;进肺后的支气管,为肺内一级支气管。后者又发出背 内侧和腹内侧二级支气管,向肋面分布,并分出副支气管互相连接,形成原肺;背外侧附加的副支气管网 形成新肺。鸡的新肺较发达,通过其表面的小孔与各气囊(颈气囊除外)相通。而颈气囊、锁骨气囊(不 成对)和前胸气囊又与腹内侧二级支气管相通;后胸气囊则又与腹外侧二级支气管相通;腹气囊则直接与 肺内一级支气管末端相通(图 14-1) 。总之,它们形成特殊的气体循环通道,使气囊内的气体在呼气时, 可再次回肺,进行二次气体交换。 肺外第一 级支气管 腹内侧第二 级支气管 副支气管 脊内侧第二 级支气管 腹外侧第二 级支气管 颈气囊 气管 腹气囊 鸣管 锁骨气囊 前胸气囊 肺内第一级气囊 后胸气囊 图 14-1 禽类肺和气囊的一般排列 家禽的肺无肺泡,只有发自副支气管的毛细气管。每一副支气管可发出多条盲端毛细气管,与肺内毛 细血管相贴而行,形成气体交换的有效区。 (二)呼吸机理 家禽呼吸全靠肋骨运动,肋骨的椎肋与胸肋相连,胸肋与胸骨连接。吸气肌(主要为肋间外肌)收缩 时,使椎肋前移,增大了椎肋与胸肋间的角度,胸骨移向前下方,胸廓扩大,体腔内压降低,于是外界气 体随之进入肺和气囊,产生吸气。呼气肌(主要为肋间内肌)收缩时,使椎肋后移,减小了胸肋与椎肋间 的角度,胸骨上移,胸廓缩小,体腔内压升高,气体由气囊经肺排出,产生呼气。在每一呼吸周期中,吸 气时气囊和肺内压低于大气压,为 -866.59~ -533.29Pa ;呼气时气囊和肺内压高于大气压,为 533.29~ 799.93Pa。由于在大气压与肺及气囊间出现压力差,使气体随呼吸周期进出肺和气囊。 (三)通气量 呼吸器官的总容气量,母鸡为 298ml(气囊占 87%) ,公鸡为 502m1(气囊占 82%) ;潮气量占气囊总 4 容量的 8%~15%。鸡的潮气量为 15.4ml,鸭为 58ml,鸽为 5.2ml。潮气量与呼吸频率的乘积,就是家禽肺 和气囊的通气量。 (四)呼吸频率 常温条件下,家禽每分钟的呼吸次数,母鸡为 20~36 次,公鸡为 12~20 次;母鸭为 110 次,公鸭为 42 次;母鹅为 40 次,公鹅为 20 次;母火鸡为 49 次,公火鸡为 28 次。 二、气体交换与运输 (一)气体交换 副支气管以前的呼吸通道不能进行气体交换,为气体交换的无效区。只有副支气管分出的毛细气管才 有气体交换作用,为气体交换的有效区。气囊虽能容纳气体,但无气体交换功能。 由副支气管进入毛细气管的气体中氧气分压高于血液,而二氧化碳分压却低于血液,于是氧气向血液 弥散,血液中的二氧化碳则向毛细气管弥散。通常二氧化碳的弥散能力比氧气高 3 倍,使二氧化碳更易向 毛细气管弥散。 (二)气体运输 禽类气体运输方式大体上与哺乳动物相同。比较特殊的是家禽的血红蛋白与氧气结合的饱和度较低, 故易使氧合血红蛋白中的氧气解离释放。各种家禽对氧气的利用率,鸡为 54%,鸭和鸽为 60%,鹅仅为 26%。 三、呼吸运动的调节 (一)神经性调节 1.感受器 感受器位于原肺和新肺气体交换有效区的二氧化碳感受器,能“监测”肺部静脉血液中二氧化碳含量。 当血液二氧化碳浓度升高时,可降低二氧化碳感受器抑制性信号的传入,最后使呼吸增强;在血液二氧化 碳浓度降低时,又可增强二氧化碳感受器抑制性信号的传入,最后使呼吸减弱。此外,位于颈总动脉分支 处的颈动脉体,也能“监测”动脉血液中的气体含量变化。 2.传入神经 呼吸性传入纤维分别存在于迷走神经、舌咽神经和交感神经干中。颈动脉体处的传入纤维存在于迷走 神经和舌咽神经中。 3.呼吸中枢 家禽前脑的视前区有促进呼吸的作用,两侧丘脑区(圆核以前)有抑制呼吸的作用,中脑前背区有调 节呼吸的中枢,延髓前部和脑桥区有调节正常呼吸节律的中枢,与哺乳动物相似,延髓是呼吸的基本中枢。 吸气后期由肺部传出的抑制性传入信号,可引起吸气中枢内起搏性神经元产生超极化,并诱发呼气中枢兴 奋,于是使吸气停止并转入呼气。呼气开始后,肺部的抑制性传入信号不再出现,于是吸气中枢内起搏性 神经元又发生去极化,再发生吸气。这种中枢间的交互兴奋维持了家禽呼吸的正常节律。 (二)体液调节 血液中二氧化碳、 氧气含量以及酸碱度是最重要的调节因子。 在动脉血液内氧气分压降低到 8kPa 以下, 或二氧化碳分压升高都能增加潮气量以及肺和气囊的通气量。若吸入二氧化碳的浓度达到 6%~12%时,可 引起呼吸中枢麻痹或使上呼吸道感受器受到伤害,从而出现呼吸抑制或通气障碍。此外,环境温度的变化 也能影响呼吸节律,禽类体温升高能引起热性喘息。 第四节 消 化 家禽对食物的消化是通过喙、口腔、食管、嗉囊、腺胃、肌胃、小肠、大肠和泄殖腔的机械性活动, 以及消化液的化学性消化共同作用完成的。 一、口腔消化 5 禽类的口腔消化较为简单。饲料经喙啄入口腔后,被唾液稍稍润湿,并很快借助于舌的帮助而迅速吞咽。 (一)唾液 家禽的唾液是由口腔壁和咽壁的唾液腺分泌的。鸭、鹅多食鲜湿饲料,唾液腺不发达,仅分泌较少唾 液; 鸡通常多食干饲料, 唾液腺较发达, 可分泌较多的唾液。 饥饿状态下的成年母鸡, 每昼夜可分泌 7~25ml 的唾液,鸡的唾液呈微酸性,pH 值平均值为 6.75。进食时唾液分泌量增加。主食谷物的禽类,唾液中含有 淀粉酶,可初步分解淀粉。唾液分泌是受神经调节的。 (二)吞咽 吞咽是一个复杂的反射动作,禽类吞咽一般可分为两个连续发生的阶段——主动阶段和被动阶段。在 主动阶段,饲料借助舌强有力运动而被运至口腔的后部和咽,刺激口咽部的感受器,反射性的引起鼻后孔 和喉门的关闭,同时发生伸颈、头高举及有力的振动,使饲料到达食管的上端,此后就进入被动阶段。由 于重力作用,饲料进入食道,依靠食管的蠕动将食物推送下移,进入嗉囊或食管扩大部。但有时也可以直 接进入腺胃和肌胃,这主要取决于胃内食物充满的程度,在肌胃空虚时,食物和饮水全部或大部沿食管下 行,通过腺胃而直接进入肌胃;在肌胃充满食物时,嗉囊口开放,食物和饮水则进入嗉囊暂时贮存。这一 过程受嗉囊―腺胃―肌胃区反射性机能的控制和调节。在此之后,随着肌胃内容物逐渐向十二指肠排放, 嗉囊也间断地排出食物,进入肌胃,以维持肌胃内连续不断的消化活动。 二、嗉囊消化 禽类食入的饲料大都先进入嗉囊贮存数小时,并借嗉囊腺体分泌的粘液、嗉囊运动和嗉囊内栖居微生 物的作用,对食物进行发酵和预加工。 (一)嗉囊液 嗉囊液是家禽嗉囊中嗉囊腺分泌的粘液,pH 值 6.0~7.0。可起到软化食物的作用,有助于微生物发酵, 增强生物学消化过程。但嗉囊腺并不产生消化酶,嗉囊中的化学性消化全靠饲料酶和十二指肠逆蠕动时返 回的消化酶进行的消化。雏鸡嗉囊主要依靠细菌对淀粉和蔗糖进行生物性消化。 鸽的嗉囊腺能分泌一种乳状液,叫做“嗉囊乳”或“鸽乳” ,含有大量的蛋白质、脂肪、无机盐、淀粉 酶及蔗糖酶,用以哺育幼鸽。饲喂时可引起嗉囊腺分泌活动显著增加,表明神经系统参与嗉囊分泌活动的 调节。 (二)嗉囊的运动 嗉囊有蠕动和排空两种运动形式。嗉囊蠕动时的蠕动波,起自上段食管,进而扩展至嗉囊,直至腺胃 和肌胃。 通常成群出现, 每群 2~15 个波, 波群间隔时程为 1~40min。 波群节律可随饥饿程度的增大而增加。 饥饿 1.5h、10h 和 27h 的鸡,每小时波群出现的频率分别增为 13 次、55 次和 75 次。每群收缩波的数量也 随之增加。但嗉囊和肌胃充盈时,嗉囊的蠕动发生反射性抑制(鸽抑制 30~40min) 。嗉囊排空是将食糜推 向胃部,在嗉囊即将排空时,在其腹侧可产生一种周期性单一收缩(间隔时程 1~1.5min) ,并扩布到整个 嗉囊,从而使嗉囊发生排空;但这种排空运动,可随进食而消失。在中枢神经极度兴奋、惊恐或出现挣扎 时,可使嗉囊的收缩出现抑制。嗉囊的运动使食糜均匀混合,并向后排放。 (三)嗉囊内微生物的作用 嗉囊内的环境适宜于微生物的栖居和活动。据测定,成年鸡嗉囊内含有大量细菌。在嗉囊的微生物区 系中以乳酸菌占优势,数量可高达每克内容物 109 个;其次是肠球菌和产气大肠杆菌,数量均在每克内容 物 105 个左右;还有少量小球菌、链球菌和酵母菌等,但一般不含严格的肠型厌氧菌。微生物的作用主要 是对饲料中的糖类进行发酵分解,产生有机酸,主要是乳酸,还有少量的挥发性脂肪酸(如乙酸、丙酸、 丁酸等) 。 三、胃内消化 (一)腺胃消化 禽类腺胃能分泌含盐酸和胃蛋白酶的消化液称之胃液。胃液呈酸性,胃内 pH 值一般为 3.0~4.5,盐酸 6 和胃蛋白酶都是由主细胞分泌的。 禽类的胃液呈连续性分泌,这与嗉囊食物贮存功能以及采食的饲养方式有关。鸡的胃液分泌量约为 5.0~30.0ml/h,胃液中胃蛋白酶的浓度为 247IU/ml,饲喂可引起分泌增加,饥饿则使其降低,不同饲料或 日粮的不同配比不仅引起分泌水平变化,胃液组成和酸度会有很大差异。 假饲能引起鸡、鹅胃液分泌增加。饲料对嗉囊和胃壁的机械作用能引起较多的胃液分泌,刺激迷走神 经或者注射乙酰胆碱、毛果芸香碱等副交感神经性药物,可引起胃液分泌量和胃蛋白酶含量增加。说明禽 类胃液分泌受神经反射性调节,迷走神经是主要的分泌神经,而刺激交感神经只能引起胃液的少量分泌。 禽类胃液分泌也受化学因素的调节,很多化学因素(包括药物和激素)也可影响禽类的胃液分泌。由胃内 食物的化学刺激和机械刺激,作用于幽门部和十二指肠粘膜,在黏膜内产生胃泌素,经血液循环达到胃腺, 刺激胃液分泌。CCK-PZ 有类似促胃泌素的作用,能使胃液分泌增加。但胰泌素则表现显著的抑制作用。 组织胺也有强烈的促进胃液分泌的作用。注射组织胺,不仅胃液分泌量显著增加,而且胃液的总酸度和胃 蛋白酶的活性也平行增高。 腺胃虽然分泌胃液,因体积小,食物在腺胃内停留时间短,所以其消化力并不强,胃液的消化作用并 不在腺胃,而主要在肌胃内进行。 (二)肌胃消化 肌胃的主要机能是靠胃壁肌肉强有力的收缩,磨碎来自嗉囊的粗砺食物,起机械消化作用的同时,来 自腺胃的胃液中的盐酸和胃蛋白酶,也在肌胃内对饲料起着化学性消化作用。 1.机械性磨碎作用 禽类肌胃的主要功能是对食物进行物理性的机械消化,依靠肌胃壁强有力的收缩将食物磨碎。由于食 物在腺胃内停留的时间较短,很快就和胃液一起进入肌胃,所以胃液的化学性消化也要在肌胃内进行的。 肌胃具有周期性的运动,不论是在饲喂或饥饿状态下都在进行,平均 2~3 次/min。收缩频率与年龄、 生理状态及饲料性质等有关。 随年龄增长, 鸡肌胃收缩频率逐渐减少而采食时及饲喂后 30min 内频率加快。 肌胃内砂砾的多少及大小也与年龄及饲喂方式有关。由于砂砾在禽类消化中的作用,所以对集约化的笼养 鸡应定时添喂适量的适当大小的砂砾以助消化。实验证明胃内有砂砾的鸡对燕麦的消化力可提高三倍;对 一般谷物和种子的消化可提高十倍。如果肌胃中保持有砂砾的禽类一旦失去砂石,就会消瘦,甚至死亡。 肌胃收缩时,肌胃内压力升高。据测定,鸡、鸭、鹅分别可达到 13~20kPa、24kPa 和 35~37kPa。 肌胃运动受植物性神经控制:迷走神经兴奋时,肌胃收缩加强;交感神经兴奋时,则抑制肌胃运动。 2.化学性消化作用 肌胃内的消化液是和食物一起由腺胃进入肌胃的,借助肌胃运动,消化液与食物充分混合而进行化学 性消化。 消化液中主要含有 HCl 和胃蛋白酶原。HCl 可使饲料变性,又有激活胃蛋白酶原并保持胃内酸性环境(pH 值 2~3.5) , 有利于蛋白质消化的作用。 胃蛋白酶能将蛋白质消化为蛋白胨和蛋白月示也可产生少量氨基酸。 经过肌胃消化的食糜被逐渐排入十二指肠。 四、小肠消化 禽类小肠前段接肌胃,后接盲肠。小肠消化与哺乳动物基本相似。 禽类小肠的消化主要是化学性消化,消化液包括胰液、胆汁和肠液。肠壁肌肉的收缩有物理性消化的作用, 可使饲料与消化液充分混合,并随之收缩使食糜沿消化管向后移动。 1.胰液 禽类胰腺分泌的胰液经胰导管输入十二指肠,参与消化过程。禽类胰液为透明、味咸的液体,pH 值 7.5~8.4。除水以外,胰液含有无机物和有机物。无机物主要是高浓度的碳酸氢盐和氯化物,有机物主要为 各种消化酶。胰液的消化酶种类多、含量丰富,包括胰蛋白酶、糜蛋白酶、羧基肽酶、胰淀粉酶、胰脂肪 酶以及胰核酸分解酶等。 7 2.胆汁 禽类的胆汁是由肝脏连续分泌的。在非消化期,肝左叶分泌的胆汁量少,直接经肝管输入小肠,肝右 叶分泌的胆汁量大,经肝胆囊管输入胆囊,在胆囊中贮存和浓缩。进食和进食后胆囊胆汁排入小肠,一般 可持续 3~4h。胆汁的分泌量在 4~6 月龄的鸡约 lml/h,一昼夜每千克体重可达 9.5ml。 禽类的胆汁呈酸性,pH 值 5.0~6.8,鸡胆汁的平均 pH 值为 5.88,鸭为 6.14。胆汁的颜色随其中所含 胆色素的种类和含量而改变,由金黄色至暗绿色。胆汁的强烈苦味,主要取决于所含的胆汁酸盐。禽类胆 汁中的胆汁酸主要是鹅(脱氧)胆酸、胆酸和异胆酸,而缺乏哺乳动物胆汁中普遍存在的脱氧胆酸。 3.肠液 肠液是禽类小肠黏膜中肠腺分泌的碱性消化液,pH 值 7.39~7.53。其中含有肠肽酶、肠脂肪酶、肠淀 粉酶、多种双糖酶和肠激酶等。肠激酶能激活胰蛋白酶原。肠肽酶能把多肽分解成氨基酸。脂肪酶分解脂 肪为甘油和脂肪酸。淀粉酶能把淀粉或糖原分解成麦芽糖。双糖酶包括麦芽糖酶、蔗糖酶、乳糖酶等,能 把相应的双糖分解为单糖,供禽体吸收利用。禽类肠液呈连续分泌。据测定体重 2.5~3.5kg 的成年鸡肠液 的基本分泌率平均为 1.1ml/h。 4.小肠运动 禽类小肠有蠕动和分节运动。蠕动是由肠壁纵肌与环肌交替发生收缩与舒张引起的,呈波状由前向后 缓慢推进的运动,其作用主要是推送食糜向后移动。因在禽类常见有较明显的逆蠕动,因此食糜可在小肠 内前后移动,甚至会使食糜由小肠返回肌胃,延长了食糜在胃肠道内的停留时间,也使十二指肠内容物常 见弱酸性反应,继续接受胃液的消化,有利于进行充分的消化和吸收。 五、大肠消化 禽类的大肠由两条盲肠和一条短的直肠组成,大肠的消化主要是盲肠消化。经小肠消化后的小肠内容 物先进入直肠,然后依靠直肠逆蠕动将食糜推入盲肠,再由盲肠的蠕动将内容物由盲肠送到盲肠顶部。盲 肠内容物可在盲肠内停留 6~8h。 禽类盲肠发达, 容积很大,能容纳大量的粗纤维, 盲肠的内 pH 值 6.5~7.5, 严格厌氧,很适合厌氧微生物的繁殖。据测定,1g 盲肠内容物含细菌 10 亿个,因此盲肠消化主要是盲肠 微生物对粗纤维的消化分解生产 VFA。鸡对盲肠内粗纤维的利用率最高可达 43.5%,而草食家禽(鹅)利 用率更高。 此外,盲肠内的细菌,依靠其菌体酶的作用,将蛋白质、肽和氨基酸分解成氨,并能利用非蛋白氮合 成菌体蛋白。有些细菌还可合成维生素 K 和 B 族维生素。 六、吸收 家禽的嗉囊和盲肠能吸收少量水、无机盐和有机酸,其中嗉囊的吸收能力较弱。直肠和泄殖腔也只能 吸收较少的水和无机盐。腺胃和肌胃的吸收能力也较弱。大量营养物质的吸收是在小肠内进行的。禽类消 化产物的吸收与哺乳动物相似。 第五节 新陈代谢和体温调节 一、物质代谢 (一)糖代谢 1.糖类摄入 ①胚胎期:家禽胚胎发育中需要的糖来源于糖的异生。这些糖在肝脏、肌肉或其他组织中受某些酶的 作用,形成糖原,并同时进行糖原的分解,为胚胎所利用。胚胎早期,糖原含量的动态变化取决于内分泌 的发育。在胚胎发育后期,糖原的合成逐渐增强,直到雏鸡孵出一天后,肝糖原含量骤然降低了 5/6,随 之出现糖原生成所需的已糖激酶活性升高,表现雏鸡开始独立利用饲料中的糖类特征。②成长期:雏禽的 生长过程,肝糖原含量不断升高,同血糖水平的变化保持一致。刚出雏的鸡,血糖水平为 1.6~1.8mmol/L 血液;2 月龄后血糖水平上升为 2.0~2.4mmol/L 血液,近于成年标准。 8 2.糖类转化和蓄积 禽类肝脏内以果糖的代谢效能最高,果糖转化为脂类的作用比葡萄糖强。而对乳糖、半乳糖和戊糖的 耐受性很差(雌性较雄性更差) 。当半乳糖被吸收入组织后,由于有关酶的作用不完善,以致半乳糖 -1-磷 酸在组织中蓄积,使葡萄糖正常氧化受到抑制,引起糖代谢紊乱。 3.糖代谢的调节 禽类糖代谢主要受激素的调节。调节禽类糖代谢最重要的激素是胰高血糖素。在禽类胰腺中,胰高血 糖素的含量较哺乳动物大约高 10 倍。血液中的含量亦较哺乳动物高 3~4 倍。胰高血糖素的分泌主要受血 糖浓度调节,血糖浓度降低,使其分泌增加,血糖浓度升高,则出现相反变化。禽类这一调节途径较哺乳 动物反应更为灵敏。禽类胰腺中胰岛素含量较低(只有哺乳动物的 1/18~1/15) ,胰腺全切除也不一定引起 糖尿反应(鹅例外) 。刺激迷走神经或给予乙酰胆碱不能引起胰岛素的释放。说明胰岛素在禽类糖代谢调节 中虽有一定作用,但不象在哺乳动物那样重要。 生长激素能阻止葡萄糖进入细胞,还能抑制糖的分解利用,因而有升高血糖和糖元的作用。催乳素既能促 进肝内葡萄糖生成脂肪,也能促使胰腺中分泌胰高血糖素的α -细胞增大,数量增多。 (二)脂代谢 1.脂肪摄入 禽类体内的脂肪有两种来源,一部分由消化道吸收,另一部分则在体内合成。消化道中脂肪的吸收大 体与哺乳动物相同,但是由于禽类淋巴系统不发达,吸收之后的脂肪不在肠细胞内重新合成甘油三酯,并 经淋巴系统转运,而大部分以密度很低的脂蛋白形式,直接进入门静脉。脂肪的吸收取决于脂肪的种类和 数量。 2.脂肪转化和蓄积 脂肪主要在肝脏内进行转化。其反应的关键因子与哺乳动物一样是乙酰辅酶 A。它是蛋白质和糖转化 为脂肪的唯一途径。当大量糖在肝脏内酵解转化为脂肪时,会引起脂肪蓄积,形成脂肪肝,影响母鸡的产 蛋性能。 雏鸡和生长中的母鸡,其脂肪酸的合成主要在肝脏。此外,在肌肉、皮肤和肠上皮细胞也可合成。肝脏合 成的甘油三酯,可贮存利用;产蛋母鸡的脂肪,则大多被转运到蛋黄中。 3.脂代谢的调节 胰岛素是调节脂肪代谢的关键激素,除使葡萄糖在肝脏转化为脂肪外,并能抑制脂肪组织中脂肪的分 解。胰岛素还能激活脂蛋白脂肪酶,促进甘油三酯从血液脂蛋白中解离出来,进入组织细胞,增加脂肪沉 积。雌激素能增加皮下、腹部和肝脏内脂肪的蓄积。 (三)蛋白质代谢 1.蛋白质摄入 家禽对必需氨基酸的要求很高,除与哺乳动物所共需的异亮氨酸、赖氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙 氨酸、苏氨酸、色氨酸和缬氨酸外,还需组氨酸和精氨酸。特别在雏鸡生长发育中,更需要脯氨酸、甘氨 酸和谷氨酸的供应。 由消化道吸收来的氨基酸,或从组织分解生成的氨基酸,均随血液运至肝脏,在肝脏合成多种血浆蛋白质, 维持血浆蛋白的相对稳定。鸡血浆蛋白的水平,随年龄而变化,如 1 周龄时为 2.68%,12 周龄时为 4.63%, 已接近成年水平。 禽类血浆蛋白,可分为清蛋白、球蛋白和纤维蛋白原。血浆中有些清蛋白为贮存性的,参与组织形成 代谢;也有一部分清蛋白为载体性的,能运载某些矿物元素、维生素、脂肪酸和甲状腺激素等物质。血浆 球蛋白,有的为运输脂类的脂蛋白,此种脂蛋白由脂类与 α-球蛋白或β -球蛋白结合而成,其主要功能是 运输甘油三酯。鸡的血浆免疫球蛋白(抗体)可进入卵黄内,因此母体的抗体可转给子代,但新孵出的雏 鸡,γ -球蛋白的半衰期仅有 3d。此外,血浆中还有引起凝血的凝血酶原和纤维蛋白原。 9 2.蛋白质转化和蓄积 由消化吸收的氨基酸以及组织分解后生成的氨基酸,或糖代谢产物(α-酮酸)氨基化生成的非必需氨 基酸,合成大量的组织蛋白,供禽体生长、更新和修补组织之用,同时使各种组织也可蓄积较多的蛋白质, 如去脂肪的家禽屠体,蛋白质成分可占 1/5~1/4,形成羽毛的角蛋白,约占蛋白的 1/3。 参与形成骨骼、肌肉和皮肤(包括鸡冠)结构的胶原蛋白含量,常随鸡的年龄发生变化。若以胶原蛋 白的基本成分羟脯氨酸含量为指标,可测定出胶原蛋白含量的变化,如鸡皮肤中的羟脯氨酸含量以 6 月龄 的最高,鸡冠中的以 3 月龄的最高;肌肉中的以 3~8 月龄的最高。 3.蛋白质代谢的调节 禽类蛋白质的激素调节大体与哺乳动物相似,少量甲状腺素和肾上腺皮质激素能促进蛋白质合成,大 量时则能促进蛋白质分解。生长激素、胰岛素和催乳素有助于蛋白质的合成,促进禽体生长。雄激素增强 蛋白质合成,使肌肉组织普遍增长。雌激素可诱导产蛋母鸡,提高卵黄磷脂蛋白的合成。 二、能量代谢 禽体所需的能量来源于饲料中的糖类、脂类和蛋白质,它们须先通过消化和吸收,转化为体内的代谢 能,而后才能被机体利用。代谢能除极少特殊动力作用外,主要用于维持基础代谢、生产活动以及保持体 温。鸡的净能约占代谢能的 84%,占饲料消化前所含总能量的 70%~90%。家禽的基础代谢率可用间接测 热法(气体代谢测热法)测定。测定前,先使禽体处于清醒安静状态,对成年鸡还需禁食 48h(小鸡禁食 12h,并随其成长增加禁食时间) ,然后在 20~30℃温度条件下进行测定。测定时,以每公斤体重或每平方 米体表面积在 1h 内的产热量,代表禽体的基础代谢率。几种禽类的基础代谢率比较见表 14-4,基础代谢 率与体重关系密切。 表 14-4 几种禽类的基础代谢率 种 鹅 鸡(公) 鸡(母) 火鸡 鸽 类 体重(g) 5000 2000 2000 3700 266 代谢率(KJ/24h) 1171.50 393.30 422.58 769.86 141.00 代谢率(KJ/kg·h) 234.30 196.65 209.20 209.20 527.18 三、体温及其调节 在能量代谢中不断释放的能量,一部分以热能的形式用于维持体温的相对稳定。体温的相对稳定有赖 于产热和散热的不断平衡。体热通过皮肤的辐射、传导和对流蒸发以及呼吸而向外界环境散失。其散失的 多少又直接受到血管 舒缩、血流和竖羽等因 素的影响。家禽的体温 是指其直肠温度。鸡的体温为 39.6~43.6℃,鸭为 41.0~42.5℃,鹅为 40.0~41.3℃,鸽为 41.3~42.2℃,火鸡为 4l.0~41.2℃。鸡的体温可随 生长发育而变化。初出壳的雏鸡由于体热大量发散,体温最低,仅在 30℃以下;3 周龄后接近于成年水平。 成年鸡的体温,也有昼夜节律,下午 5 时体温最高(41.44℃) ,午夜 12 时最低(40.5℃) 。这种节律性变化 直接受气温、光照、禽体活动和内分泌的影响,并受产热和散热调控机制的制约;特别昼间气温高,光照 强,禽体活动频繁,甲状腺分泌较旺盛,有效地促进产热、影响散热,使体温维持在高限范围内。此外, 母鸡产蛋活动也使体温升高。 通常家禽对体温升高的耐受性较强,致死体温高达 46~47℃。 禽类产热和散热过程中,外周温度感受器和中枢神经系统的温敏神经元起重要的调节作用。前者主要 存在于喙部和胸腹部,后者则主要在下丘脑。 第六节 排 泄 10 一、尿的生成 (一)禽类肾脏的功能结构 家禽两侧肾脏各分头叶、中叶和尾叶。每叶又分有许多小叶,小叶内分皮质和髓质,其中有大量肾单 位。肾单位的肾小管分两型:一型为无髓袢肾小管,位于皮质内,数目较多;另一型为有髓袢(长袢和短 袢)肾小管,位于髓质中,数目较少。家禽的泌尿系统中没有肾盂和膀胱,当生成原尿流经肾小管,小管 液中的尿液经过重吸收,经集合管直接汇入输尿管。在流经泄殖腔时,可进行重吸收,最后形成终尿排出 体外。 (二)尿的生成 家禽肾小球的有效滤过压为 1~2kPa。通过肾小球的滤过作用产生原尿。原尿中全部葡萄糖,部分 C1 -、Na+、HCO3-、磷酸盐和大部分(约 98%)水,可被肾小管重吸收;但原尿中的尿素、肌酸酐、肌酸, 以及由肾小管分泌的 K+、尿酸、马尿酸、对氨基马尿酸、肌酸和肌酸酐,则不能被肾小管重吸收,而随 尿排出。鸭和鹅还可通过鼻腺分泌物排出 NaCl,以补充肾脏对盐排泄的不足。家禽的泄殖腔对水分有较强 的重吸收作用,使排出的尿量减少。 (三)尿的浓缩 由于家禽的肾小管短而多无髓袢,对水的重吸收能力低,使小管液呈低渗性。在水利尿时,肾小管对 水的重吸收仅有 6%。但在缺水时,因小管液的流速变慢,其中的水才被大量(99%)重吸收,于是小管 液呈高渗性。通常禽尿不易在肾中被浓缩的原因,主要是其中的尿酸具有高度不溶性,并易在肾小管和输 尿管中沉积,需要依靠小管液中的水将这些尿酸冲运至泄殖腔。水则在泄殖腔中被大量重吸收。 (四)泌尿调节 肾血流量的增减、肾小球有效滤过压的大小和肾小管重吸收作用的强弱都可影响尿的生成。这些活动 分别受到神经和激素的调节。神经性调节主要通过改变肾血管口径而调节肾血流量;体液性调节主要靠激 素的调节。由下丘脑进入神经垂体的神经纤维末梢释放的抗利尿激素能降低肾小球的滤过率,增强肾小管 对水分的重吸收,使尿量减少。肾间腺(肾上腺皮质)分泌的醛固酮能促进肾小管对 Na+的重吸收和 K+ 的排出,以维持禽体内 Na+、K+平衡。随着 Na+的重吸收,也控制了过多水分随尿排出。 二、尿的理化特性和组成 禽尿一般为奶油色、浓稠的半流体,其性状随机体生理状态而变,如大量饮水时,尿变稀薄。禽的尿 液和粪便均排入泄殖腔,要想取得纯净的尿液,必须经外科手术的方法将尿道和后段肠道分离。尿液的 pH 值为 5.8~8.0,通常变动范围较大。鸭和鸡尿的相对密度分别为 1.0018 和 1.0025。禽类的输尿管尿渗透压 较血浆为低,但在失水时渗透性提高呈高渗性。渗透浓度的变动范围较大在 50~600 mOsm/L,以氯化钠 的百分比表示约为 0.13%~1.3 %,而血液则为 0.92% ~0.94 %。例如,鸡在水负荷时血浆的渗透浓度为 312mOsm/L;输尿管尿的渗透浓度是 115mOsm/L,尿与血浆的渗透比为 0.37;而在失水时,血浆的渗 透浓度为 341mOsm/L,尿的渗透浓度为 538mOsm/L,尿与血浆的渗透比则为 1.58。与哺乳动物尿有很 大差别,由于禽类的肝脏中没有精氨酸酶和氨甲酰磷酸合成酶,因此禽类不能通过鸟氨酸循环把氨合成尿 素,只能在肝脏和肾脏将其合成嘌呤,在黄嘌呤氧化酶的作用下再转变成尿酸。禽尿内尿酸含量高于尿素, 肌酸多于肌酸酐。尿酸是禽尿中主要的含氮物质,尿酸氮约占总氮量的 60%~80%,而尿素氮仅占总氮量 的 5%左右。尿酸在生理范围下以尿酸盐的形式存在于机体内,鸡体内的尿酸浓度变化较大,一般在 100 μ mol/L~900μ mol/L 之间变动,公鸡略高于母鸡。鸡体内具有高浓度的尿酸而不形成结晶,主要是由于鸡 具有将蛋白质与尿酸形成包囊的能力,加上鸡体体温较高,促进了尿酸的溶解。饥饿可降低尿中尿酸氮的 百分率,而使尿中氨氮百分率增高。由于禽类没有膀胱,在正常情况下,尿生成后就经输尿管直接进入泄 殖腔。泄殖腔具有重吸收水分的功能。据估计鸡自泄殖腔吸收的水分可达 10~30ml/h,从而使终尿的量和 组成与输尿管尿有显著差别。禽类的尿量较少,成年鸡昼夜排尿量约为 60~180ml。 三、鼻腺的排盐机能 11 鸭、鹅及一些海鸟在眼眶顶壁与眼球之间有特殊的鼻腺,又称为盐腺。盐腺的导管开口于鼻腔,能分 泌大量氯化钠,具有补充肾脏排盐、维持体内盐和渗透压平衡的作用。在不同盐负荷情况下,鹅的鼻腺分 泌率变动于每克腺体组织每分钟 0.07~1.33ml,分泌物的离子浓度一般为 500~700 毫克当量/升,绝大部分 是 Na+和 Cl 。鼻腺在排泄体内水分和盐类方面的相对比例视盐负荷的程度而异,例如鸭在给以淡水时, - 尿中排水与排 Na+分别占摄入量的 60.3%和 59.5%;若给以海水,尿中排水量与排 Na+量分别仅占摄入量 的 36.5%和 10%,表明在给以海水时,鼻腺排水和排盐的比例显著增加。 在正常情况下,盐是鼻腺分泌的主要刺激因素,盐负荷可引起鼻腺分泌增加。鼻腺受副交感神经和交 感神经支配,刺激副交感神经或者注射乙酰胆碱等副交感神经性药物,可引起鼻腺分泌增加,交感神经兴 奋也可引起少量分泌。 鼻腺作为机体调节盐类和渗透压平衡的效应器,在其对盐负荷和渗透负荷发生反应的过程中,还必须与垂 体-肾上腺皮质系统保持完整,切除垂体或肾上腺可使鼻腺分泌剧烈减少,对盐负荷的反应消失;给予促肾 上腺皮质激素或则可增加鼻腺分泌,并使其对盐负荷的反应恢复。 鸡、鸽和其他一些禽类没有鼻腺,全部氯化钠都靠肾脏排泄。 第七节 内分泌 禽体机能活动除受神经调节外,还受内分泌系统分泌的激素调节。胃肠道激素也有重要的调节作用。 一、下丘脑-垂体系统 禽类下丘脑-垂体系统与哺乳动物有大体相似的结构和功能。但也有其特点。 禽类垂体有前叶和后叶,没有中叶。垂体前叶是腺垂体,为重要的激素分泌部位。它接受来自下丘脑的各 种信号,并调节相关的靶器官功能。构成了生理功能的调节轴。后叶是神经垂体。 (一)腺垂体 1.下丘脑-垂体-生长轴 禽类垂体的 GH 呈脉冲式释放,与哺乳动物一样,它也受下丘脑 GH 释放因子和控制因子调节。前者 的结构至今还不清楚,TRH 可能是重要的兴奋性因子。后者则为生长抑素。生长激素参与禽类生长的调节 但鸡的生长很大程度上并不依赖于 GH 水平,例如蛋用鸡的 GH 水平要高于肉用鸡。对生长的调节是通过 肝脏产生的 IGF-I 起作用的。因此,肝脏的 GH 受体及受体后机制是调节鸡生长的关键因素。 2.下丘脑-垂体-甲状腺轴 与哺乳动物一样,甲状腺激素的分泌受控于 TRH-TSH 轴,随着 T3 和 T4 水平的提高,可以反馈性抑 制 TRH-TSH 的功能。T3、T4 能促进肝、肾、心和肌肉内糖原的分解,提高血糖;加强细胞呼吸,增加耗 O2 量,增强代谢,产热量增加。甲状腺激素调节禽类换羽,换羽能诱发甲状腺分泌,分泌的激素又能促进 换羽。甲状腺参与生长发育的调节。 3.催乳素的分泌 禽类催乳素的分泌与性周期密切相关。 以火鸡为例, 产蛋期和抱窝期 PRL 明显增加 (500~1500ng/ml) , 而静止期较低(5~10ng/ml) 。PRL 的分泌受下丘脑 VIP 调节。促进 PRL 分泌的因子 5-HT、强啡肽(DYH) 和抑制因子多巴胺的作用都经 VIP 介导。与哺乳动物不同,引起禽类 PRL 释放主要是兴奋性因子,而不是 抑制因子的消除。PRL 能促进鸽嗉囊乳的分泌,对雌禽则表现为抱窝和性功能的抑制。 此外,该系统还包括下丘脑-垂体-性腺轴、下丘脑-垂体-肾上腺轴等 (二)神经垂体 下丘脑视上核和室旁核伸进神经垂体内的神经纤维末梢能释放催产素 (oxytocin) 、 8-精催产素 (AVT) 和 8-异亮催产素(mesotocin) 。催产素和 8-异亮催产素均有促进输卵管收缩的作用,但前者的作用较强。 AVT 能诱发母鸡产蛋和公鸡爬跨行为,并能降低泌尿活动。 二、甲状旁腺 12 甲状旁腺激素(PTH)能促进禽体破骨细胞的分化。破骨细胞的水解酶能使骨骺端、骨内板和髓骨溶 解,引起血钙升高。PTH 也能增强肾小管对钙的重吸收和磷酸盐排出,进而提高肾脏羟化酶的活性,以形 成 1,25-二羟 D3,促进肠管对钙的吸收,以供给母鸡产蛋所需的钙,以及维持禽体钙的正常代谢。 三、鳃后腺 鳃后腺的 C 细胞产生的降钙素(calcitonin) ,能促进钙在骨质中沉积,并可抑制骨钙的溶解,降低血 钙、磷酸盐和镁离子的浓度。 PTH 和降钙素的分泌受血钙浓度变化的影响。血钙浓度升高时,PTH 分泌减少,而降钙素分泌增加; 血钙浓度降低时,则产生相反的效应。 四、松果腺 松果腺细胞分泌的褪黑激素能抑制性腺和输卵管的生长,但在雏鸡生长初期有促进性腺生长的作用。 20 日龄雏鸡的褪黑激素可促进性腺生长;40~60 日龄时则有抗性腺的效应。此外,褪黑激素可抑制 GnRH 的活性,进而影响性活动。 褪黑激素的产生呈日周期性。在黑暗期间,褪黑激素的分泌达峰值;在光照期间,此激素峰值降到最 低水平。 五、肾上腺 (一)肾上腺皮质激素 包括糖皮质激素和盐皮质激素 1.糖皮质激素 主要有皮质酮,能促进蛋白质的分解,增强肝糖原的异生,同时能提高代谢,增进食量,增加体内脂 肪蓄积,以提高禽类对恶劣环境的适应能力,此外,还有抑制性腺的效应。 2.盐皮质激素 主要有醛固酮,能促进肾小管对 Na+的重吸收和减少水的排出,维持禽体内水钠的稳定,同时促进 K+ 的排出。 肾上腺皮质激素的分泌受 CRH-ACTH 系统的调控。ACTH 能增强皮质酮和醛固酮的分泌,但当这两 种激素分泌增加时,又通过负反馈机制,抑制 ACTH 的产生。 (二)肾上腺髓质激素 主要有肾上腺素和去甲肾上腺素。血液中肾上腺素的含量较去甲肾上腺素高。肾上腺素能促进糖原分 解,升高血糖,增强心缩,升高血压。去甲肾上腺素有很强的缩血管效应。 肾上腺髓质激素的分泌受交感神经的支配。禽体在受到冷、痛、惊恐或其他兴奋性刺激时,均可促进 此激素的分泌;糖皮质激素(可的松)可加强去甲肾上腺素的甲基化,增加肾上腺素的含量。 六、胰岛 家禽的胰岛内含有 α1、α2 和β 三种细胞。αl 泌素,可促进腺胃中胃酸和蛋白酶的分泌,增强 用。α2 细胞能分泌胰高血糖素,可提高肝、心和 酶的活性,增强糖原、脂肪和蛋白质的分解,使 细胞分泌的胰岛素可增加组织细胞膜的通透性, 进入细胞, 加强肌肉和肝脏内糖原的生成和蓄积。 胰高血糖素和胰岛素的分泌受血糖浓度的影 胰岛素增多时,可促使 α2 细胞分泌胰高血糖素; 血糖素增多时,则又促使β 细胞分泌胰岛素。 峡部末端和子宫起端 膨大部起始区 成熟卵子 输卵管漏斗 未成熟卵子 破裂卵泡 细胞能分泌胃 腺胃的消化作 脂肪组织细胞 血糖升高。β 使葡萄糖易于 响。低血糖或 高血糖或胰高 七、性腺 禽类生殖内分泌功能与哺乳动物相似,由下 殖轴调节。 13 进入泄殖腔的输卵管开口 子宫末端和阴道起端 膨大部末端 丘脑 - 垂体 - 生 图 14-2 产蛋母鸡的生殖道 (一)雄性激素 由睾丸间质细胞分泌的睾酮能刺激雄性性器官发育,促进雄性鸡冠的生长,出现第二性征。睾酮对视 前区的刺激,可诱发公鸡的交配行为。 光照可引起下丘脑释放 GnRH,使腺垂体分泌 LH,通过 LH 促进睾酮释放。 (二)雌性激素 主要有雌激素(雌二醇和雌酮)和孕酮。 1.雌激素 产自卵泡内膜细胞,能促进母鸡卵黄磷脂蛋白生成;增加脂肪沉积,有助于肥育;增多血脂、血钙和 血清蛋白的含量;增强羽毛色泽,促进第二性征的发育;并能使输卵管生长发育。 2.孕酮 禽类无黄体,其孕酮由卵泡内颗粒细胞产生,可直接作用于腺垂体,引起 LH 释放,诱发排卵。 雌激素和孕酮的分泌受光照和温度的影响。下丘脑释放的 GnRH 使腺垂体分泌 FSH 和 LH,后者再使 卵泡产生雌激素和孕酮。 第八节 生 殖 一、雌禽生殖生理 (一)生殖器官 雌禽在个体发生中,仅保留左侧卵巢和输卵管,只有个别禽体,存在双侧性卵巢和输卵管。 1.卵巢 成年禽的卵细胞是在卵巢皮质的卵泡内发育的。鸡的卵巢内约有 12000 个卵细胞,有些家禽的卵细胞 较少,仅有 200~300 个。卵泡以其外膜、内膜和颗粒膜包围着卵细胞。成熟的卵泡表面有一个血管分布较 少的缝痕,是排卵的部位。 2.输卵管 产蛋鸡的输卵管明显地分为五部:①输卵管漏斗长约 11cm,为输卵管始端的伞状部,能将卵卷入输卵 管。②膨大部或蛋分泌部,长约 33.6cm,其管壁上分布的管状腺和杯状细胞,能分泌粘稠的胶性蛋白,包 围着卵。③峡部,长约 l0.6cm,其管壁上分布的腺体能分泌粘性纤维,形成蛋白外周的内外壳膜。④子宫 (蛋壳腺部) ,长约 10.1cm,为输卵管的囊状部,其中分布的腺体能分泌子宫液,可透入壳膜内的蛋白中。 蛋在此停留期间,由蛋壳腺产生的碳酸钙、镁和色素,可形成色泽不同的蛋壳。⑤阴道,起于子宫末端, 止于泄殖腔, 长约 6.9cm。 在子宫和阴道交界处, 有括约肌和管状腺, 阴道能存留进入其中的精子 (图 14-2) 。 排卵后的卵在上述五个部位的停留时间分别为 15min、3h、1.5h、19~29h 和 1~10min。 3.血液供应 卵巢由发自左肾动脉的卵巢动脉供血;输卵管前部由发自左肾动脉的输卵管前动脉供血;后部由发自 髂外动脉的腹下动脉,以及髂内动脉的分支供血。输卵管的充足供血,对维持输卵管腺体分泌、蛋白和蛋 壳的形成具有重要作用。 4.神经支配 卵泡上分布有肾上腺素能和胆碱能两种纤维,它们共同调节卵泡血管的活动。盆神经纤维沿髂内动脉 分支到达输卵管; 交感神经纤维则沿腹下动脉分支到达输卵管。 这些神经纤维共同调节输卵管血管的舒缩, 并可将输卵管的活动情况通过感觉纤维传向中枢,反射性的调节产蛋活动。 (二)禽类卵泡的生长发育和排卵 1.卵泡的生长 卵泡的生长 禽类卵巢中卵泡很多,但只有极少数能发育成熟而排卵。卵泡的分类方式很多,根据发 育程度不同,可将卵泡划分为 8 类(A~G) ;根据大小和颜色通常将 10mm 以下的小卵泡分为 3 种:小黄 14 卵泡(4~10mm) 、大白卵泡(2~4mm)和小白卵泡(2mm) ;而根据生长时期,可将卵泡分为 4 期:卵泡 静止期、慢速生长白卵泡期、卵泡选择期和终分化期。通常根据发育程度,直径大于1mm 的卵泡处于卵 泡生成期。大卵泡处于快速生长期,并形成严格的卵泡等级。 禽类卵泡的生长包括卵泡细胞的生长和卵细胞成熟两个部分。卵泡细胞的生长涉及数量的增加和体积 的增大。不同发育阶段的卵泡细胞增殖能力不同,选择期卵泡比进入排卵前的等级要高。同一卵泡中不同 位置的颗粒细胞分化程度和增殖能力也不同。 禽类和哺乳动物相似,卵巢中的卵泡有严格的等级,研究认为这与卵泡闭锁的发生有一定关系。 2.卵细胞的发育和排卵 卵细胞成熟包括三个阶段,经过胚细胞发育期、缓慢和快速生长期后,当卵泡生长成熟后,卵母细胞 也进入成熟期。在排卵前的最后 24h 内,卵母细胞不再沉积卵黄。当排卵前约 2h,初级卵母细胞发生第一 次减数分裂,产生次级卵母细胞和第一极体。次级卵母细胞排出并进入输卵管漏斗后,如遇精子则发生第 二次成熟分裂,并形成卵细胞和第二极体。排卵后,卵泡壁收缩以形成痂痕组织,卵排出后,在输卵管中 停留 24h,最终形成蛋产出。在一个产蛋序列中,一般产后约 15~75min 内,卵巢释放第二个卵子。 3.排卵周期的调节 禽类卵母细胞从卵巢排出的过程称为排卵。卵母细胞从发育到排卵,一般约需 7~10d。LH 是母鸡调节 排卵周期的关键。每次排卵前 4~7h,LH 水平增高。称为 LH 排卵峰。在 LH 峰值出现的同时,孕酮、睾 酮和雌二醇水平都增高。 母鸡排卵前 4~7h 的高水平孕酮是引起 LH 释放的必要条件。 孕酮引起 LH 的释放, 而 LH 则促进母鸡颗粒细胞释放孕酮。因此,在排卵前,可以看到两种激素水平的提高,并出现瀑布现象。 LH 的小量增加,导致血液中孕酮提高,进而引起 LH 的释放。对于大部分哺乳动物,孕酮抑制 LH 释放。 排卵前一小时这些激素的水平都下降。睾酮也是母鸡排卵周期中 LH 水平的一个调节因子,与哺乳动物不 同,雌激素不诱导排卵前的 LH 的释放。PRL 也可能起一定作用,但 FSH 的作用还不清楚。 (三)蛋的形成 蛋由蛋黄、蛋白、壳膜和蛋壳组成;其中除蛋黄随卵进入输卵管外,其他均在输卵管内形成。 1.蛋白 由内向外分为四层:①卵带膜层,占蛋白总量的 2.7%。②内稀薄层,占蛋白总量的 16.8%。③中间 浓稠层,占蛋白总量的 50%~60%。④外稀薄层,占蛋白总量的 25%。这些蛋白,主要由输卵管膨大部的 腺体分泌而来;其中大部分水分来自输卵管的子宫腺,由于水分透入蛋白,便形成了内外稀薄层。 2.壳膜 卵进入输卵管峡部后,引起该处腺体分泌粘性纤维,于是形成了包围蛋白的内、外壳膜。此膜为角蛋 白成分的半透性膜。待卵进入子宫后,可停留较长时间,于此期间由该处腺体分泌的水和晶体物可透过内 外两层壳膜,稀释了蛋白,增加了蛋白的容量。 3.蛋壳 当卵通过峡部后,在已形成的外壳膜的基础上开始钙化。外壳膜在子宫内,由于受到大量碳酸钙和一 些镁、磷酸盐;柠檬酸盐的沉积,形成另一层真壳;随着真壳的产生,又在真壳表面盖上一层蛋白质透明 膜,即形成了完整的蛋壳。蛋壳的形成与钙的转化密切相关: (1)钙供应 形成蛋壳的钙来源于饲料和骨质。当饲料含钙量达 3.5%以上时,蛋壳钙主要来源于饲料; 若饲料含钙量仅有 1.95%时,则蛋壳钙需由骨质供应 30%~40%。两种钙源的供应,昼夜间互有协调。蛋 壳的形成多在夜间,但夜间从小肠吸收钙的过程相对减弱,故需利用较多的骨钙形成蛋壳;而昼间从饲料 中吸取的钙相对充足,故只需利用较少的骨钙。在蛋壳形成过程中,每小时由血液主动转运到蛋壳腺的钙 量,为 100~150mg。 (2)钙吸收 产蛋前 10d 的小母鸡,钙和磷酸盐的吸收增强,骨质也随之增加 20%。当产蛋母鸡的蛋 壳腺处于相对静息状态时,空肠可吸收饲料中 40%的钙;若蛋壳腺处于形成蛋壳阶段,则可增重 72%,从 15 而促进蛋壳的形成。 (3)钙转化 小母鸡性成熟的前 10d,即增加骨钙的蓄积。这些钙多蓄积于股骨和胫骨的髓腔中(从密 质骨内膜生出的骨针)中。蛋壳形成期,破骨细胞增多,增强对髓骨中钙的溶解;非蛋壳形成期,则成骨 细胞增多,促进对髓骨中钙的蓄积。两种过程交互进行,维持了骨钙规律性的转化。 (4)蛋壳钙沉积 壳腺细胞内含有碳酸酐酶,可使 CO2 与 H2O 形成的 HCO3 ,进入蛋壳腺液中与 Ca2+ - 结合为 CaCO3,沉积形成蛋壳。 (四)产蛋 卵子与精子在漏斗部受精后,经 2l~23h,可形成完整的蛋,通过阴道产出。产蛋呈现规律性周期,并 受其他有关因素的影响。 1.产蛋周期 每一产蛋周期都有产蛋序数和间歇期。如连产 3 蛋停产 ld 的,称 3 蛋周期;也有 2 蛋周期或其他周期。 此外也有产蛋序数规则,而间歇期不定的,称为规则产蛋序数不规则停产;有产蛋序数不规则而间歇期固 定的,称为不规则产蛋序数规则停产;也有长期产蛋序数而无间歇期的。通常鸡产蛋序数愈少者,两蛋的 间隔时间愈长。 2.产蛋调节 蛋形成后,可诱发神经垂体产生 AVP(下丘脑正中隆起也释放 AVP) ,促进输卵管子宫部收缩,导致 产蛋。当蛋刺激了阴道时,引起神经反射,出现产蛋行为,使腹部伏卧,呼吸加快,腹肌、子宫和阴道发 生协调性收缩,将蛋产出。 (五)抱窝(就巢性) 就巢性(broodness)是家禽生殖周期中的一个环节,是繁衍后代的重要习性,特别是鸟类和土种家禽 显得尤为突出。就巢雌禽表现为恋巢,羽毛蓬松,食欲下降,引水量减少,体重减轻。现代研究证明,禽 类的就巢性受神经内分泌控制,起关键作用的是催乳素。在此期间血液 PRL 水平明显提高。随着 PRL 水 平的降低, 就巢结束, 进入恢复期。 处于抱窝期的禽类, 伴随着下丘脑-垂体-性腺轴机能的下降。 血液 FSH、 LH、孕酮和雌激素水平下降。现代化家禽生产中,人们并不喜欢这种特性。通常通过育种途径或药物以消 除或控制。 二、雄禽生殖生理 (一)精子生成 雏鸡在 5 周龄时,睾丸开始形成曲细精管,并生成精原细胞;6 周龄时出现初级精母细胞;10 周龄时 分化出次级精母细胞; 12 周龄时次级精母细胞已能通过减数分裂分化出精细胞; 20 周龄时所有曲细精管都 出现了精细胞。随着公鸡性成熟,精细胞再转变成精子。 精子生成后,还要经过在附睾和输精管中的成熟阶段,才具有受精能力。成年公鸡精子的生成,需时 12d;精子通过附睾和输精管需时 4d。 (二)精液形成 精子由曲细精管生成后,在通过精细管网、输出管、附睾和输精管时,分别加入了液体部分(精清) , 于是形成精液并贮于输精管中。在交配时,混合性精液(输精管精液和淋巴褶产生的透明液的混合物)由 交配器通过泄殖腔向外排出。公鸡每次排出的精液量为 0.11~1.0m1;精子数可达 3.5×107/mm3(或 3.5 ×1013/L) 。 精子的多少, 常随鸡生长速率的不同而有变化。 慢生长品系鸡的精子数为 4.9 (4.9×1013/L) , 快生长品系鸡的精子数为 2.3(2.3×1013/L) 。 (三)精子受精率 精子受精率的高低取决于精子成熟程度、精液量和精子密度。通常经过输精管的精子都可达到成熟阶 段,有较高受精率;而取自附睾的精液,仅使 13%的受精母鸡产出受精蛋;取自输精管末端的精液,则使 74%的受精母鸡产出受精蛋。由此表明,精子必须完全通过输精管才具备受精能力。公鸡交配次数增多, 16 可使量减少,精子密度降低。公鸡每小时自然交配次数,有的高达 29 次,实际连续 3~4 次,就 可引起量减少和精子密度的下降,受精几率随交配次数的多少而增减。人工采精时,也应避免频繁采 取,以维持适宜的量和精子密度。适宜的光照可诱发促性腺激素分泌增强,FSH 促进精子的发生,LH 则刺激雄激素的产生。 (四)排精反射 家禽的排精(或称)受盆神经和交感神经支配。公鸡自然交配时,由于盆神经的兴奋使交配器官 勃起,并通过交感神经节后纤维促进输精管收缩而发生排精。人工采精时,常用腹部按摩法,通过外感受 性排精反射采到精液。 复习参考题 1.简述禽类的血液组成及理化特性。 2.简述禽类消化与家畜消化的区别。 3.简述禽类泌尿过程与家畜泌尿过程的区别。 17

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    2019-10-06 10:39